Aids e camisinha

Postagem sobre aids no meu outro blog: http://iuridossantos.blogspot.com/2010/01/mudar-comportamentos-pode-ser-muito.html

Poríferos (Resumo)

Representantes: os animais classificados no filo Porifera são as esponjas.

Características gerais:

a) Pluricelulares

b) Sem tecidos verdadeiros

c) Simetria radial

d) Corpo com poros

Habiat: são animais sésseis (fixos) e aquáticos, em sua maioria marinhos.

Digestão: são animais filtradores, que possuem células especiais denominadas coanócitos, que promovem a circulação de água no interior da esponja e capturam, por fagocitose, seres unicelulares, que são digeridos. Um parte do alimento digerido é transmitida para os amebócitos, outras células que também realizam digestão e distribuem o alimento para as outras partes da esponja. Logo, conclui-se que a digestão é exclusivamente intracelular.

Sustentação: a sustentação da esponja é realizada por uma rede de filamentos protéicos - a espongina. Além desses rede, algumas esponjas possuem um esqueleto formado por espículas de calcário ou de sílica, produzido por células denominadas escleroblastos.

Reprodução: pode ser assexuada (por brotamento ou regeneração de pedaços do corpo) ou sexuada, com a formação de larvas móveis (anfiblástula e parenquímula).

Revestimento do corpo: o corpo é revestido por uma camada de células, chamadas de pinacócitos, interrompida por porócitos, que permitem que a água com alimento e oxigênio entrem na esponja. No interior, há uma cavidade denominada átrio (ou espongiocele) e, na parte superior, uma abertura denominada ósculo, pela qual sai a água.

- Não confunda coanócito com cnidócito (célula urticante que faz parte do corpo dos cnidários).

- Os poríferos NÃO formam corais, mas sim os Cnidários.

Duplicação do DNA

Para que o DNA se autoduplique há o rompimento das pontes de hidrogênio que ligam as bases nitrogenadas. Os filamentos da molécula de DNA se rompem pela ação da enzima helicase. Logo a seguir, novos nucleotídeos, iguais aos anteriores, se unem a fita rompida. A enzima DNA-polimerase é quem comanda o encaixamento dos novos nucleotídeos nessa fita.

Durante o encaixamento dos novos nucleotídeos é obedecido o emparelhamento das bases nitrogenada (A-T e C-G). Por esse motivo, a sequência de bases do filamento antigo determina a sequência do filamento de bases que está sendo formado.

A duplicação do DNA é semiconservativa, pois conserva apenas metade da fita original. Esta duplicação é importante pois, sendo o DNA o principal constituinte dos cromossomos, o número de cromossomos de cada espécie é conservado durante a divisão celular mitótica.

Estrutura da molécula de DNA

Segundo os cientistas Francis Crick, Maurice Wilkins e James Watson (vencedores do Nobel de Fisiologia e Medicina de 1962), a molécula de DNA apresenta a estrutura espacial de "uma escada enrolada em espiral". Os "corrimões" (hastes) da escada são formados por moléculas de açúcar (pentoses) intercaladas por ácidos fosfóricos. Cada "degrau" da escada é formado por duas bases nitrogenadas, que estão ligadas entre si por pontes de hidrogênio. Este modelo da molécula de DNA é conhecido como modelo da dupla hélice.

As bases nitrogenadas que constituem a molécula de DNA são: guanina, citosina, uracila e timina. A base timina sempre liga-se com a adenina e a citosina sempre liga-se com a guanina. Por esse motivo, a sequência de bases de um filamento determina a sequência de outro. A pentose que constitui o DNA é sempre a desoxirribose.

Anomalias sexuais

Os cromossomos que determinam as características sexuais no homem são denominados autossomos ou cromossimos autossômicos. Com a análise da cromatina sexual de um indivíduo é possível identificar diversas anomalias sexuais, como a síndrome de Turner, a de Klinefelter e a do Triplo-X.

Síndrome de Turner

Na maioria dos casos, resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide na espermatogênese. Esta síndrome afeta mulheres que apresentam a monossomia do cromossomo X. O cariótipo é 44A + XO que também pode ser representado por 45A, XO (o indivíduo apresenta 44 autossomos e apenas um cromossomo X, que totalizam 45 cromossomos).

A probabilidade da ocorrência da síndrome de Turner é de 1 em 5 mil meninas. A portadora apresenta baixa estatura, órgãos sexuais pouco desenvolvidos (por falta de hormônios sexuais), pescoço alado (com pregas cutâneas bilaterais), malformação das orelhas e é quase estéril, entre outras manifestações. O clínico pode indicar tratamento base de hormônios a partir da puberdade.

Síndrome de Klinefelter

A síndrome de Klinefelter afeta indivíduos do sexo masculino, que apresentam um cromossoma X extra. Esse fenômeno decorre, na maioria dos casos, de uma não disjunção na formação do óvulo. O indivíduo apresenta o cariótipo 44A + XXY que também pode ser representado por 47A, XXY (apresenta 44 autossomos, dois cromossomos X e um cromossomo Y, que totalizam 47 cromossomos).

O homem afetado apresenta baixa fertilidade (com pouca ou nenhuma produção de espermatozóides, sua altura é acima da média e, às vezes, pode apresentar desenvolvimento das glândulas mamárias (ginecomastia). O médico pode indicar tratamento hormonal para diminuir os sintomas, mas não a baixa fertilidade.

Síndrome do Triplo-X

Ocorre em mulheres que apresentam um cromossomo X extra. O cariótipo é representado por 44A + XXX ou por 47, XXX. A mulher afeta geralmente presenta baixa estatura e a fertilidade pode ser reduzida. A frequência de mulheres afetdas e de uma em cada mil nascimentos.

Também pode ocorre de a mulher afetada apresentar mais de um cromossoma X extra (cariótipos com 48, XXXX; 99, XXXXX; etc.)

Ácidos nucléicos

Os ácidos nucléicos são substâncias formadoras de genes, constituídas por um grande número de nucleotídeos. Os nucleotídeos são unidades formadas por três tipos de substâncias químicas:

- Uma base nitrogenada: composto cíclico que contém nitrogênio.

- Uma pentose: açúcar que contém cinco carbonos.

- Um fosfato: radical do ácido fosfórico.

Existem cinco tipos de bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T) e uracila (U). As duas primeiras derivam de uma substância denominada purina e, por isso, são denominadas bases púricas. As outras três bases derivam de uma substância denominada pirimidina e são denominadas bases pirimídicas.

Classificação dos ácidos nucléicos:

- Ácido ribonucléico (RNA): é aquele em que os nucleotídeos possuem o açúcar ribose. Este tipo de ácido nucléico pode ser encontrado dissolvido no citoplasma, associado à proteínas formando os ribossomos ou formando o nucléolo.

- Ácido desoxirribonucléico (DNA): é aquele em que os nucleotídeos possuem o açúcar desoxirribose. Aparece associado à proteínas nos cromossomos e também está presente nos cloroplastos e nas mitocôndrias.

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