quarta-feira, 14 de outubro de 2009

Anomalias sexuais

Os cromossomos que determinam as características sexuais no homem são denominados autossomos ou cromossimos autossômicos. Com a análise da cromatina sexual de um indivíduo é possível identificar diversas anomalias sexuais, como a síndrome de Turner, a de Klinefelter e a do Triplo-X.
Síndrome de Turner
Na maioria dos casos, resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide na espermatogênese. Esta síndrome afeta mulheres que apresentam a monossomia do cromossomo X. O cariótipo é 44A + XO que também pode ser representado por 45A, XO (o indivíduo apresenta 44 autossomos e apenas um cromossomo X, que totalizam 45 cromossomos).
A probabilidade da ocorrência da síndrome de Turner é de 1 em 5 mil meninas. A portadora apresenta baixa estatura, órgãos sexuais pouco desenvolvidos (por falta de hormônios sexuais), pescoço alado (com pregas cutâneas bilaterais), malformação das orelhas e é quase estéril, entre outras manifestações. O clínico pode indicar tratamento base de hormônios a partir da puberdade.



Síndrome de Klinefelter


A síndrome de Klinefelter afeta indivíduos do sexo masculino, que apresentam um cromossoma X extra. Esse fenômeno decorre, na maioria dos casos, de uma não disjunção na formação do óvulo. O indivíduo apresenta o cariótipo 44A + XXY que também pode ser representado por 47A, XXY (apresenta 44 autossomos, dois cromossomos X e um cromossomo Y, que totalizam 47 cromossomos).
O homem afetado apresenta baixa fertilidade (com pouca ou nenhuma produção de espermatozóides, sua altura é acima da média e, às vezes, pode apresentar desenvolvimento das glândulas mamárias (ginecomastia). O médico pode indicar tratamento hormonal para diminuir os sintomas, mas não a baixa fertilidade.









Síndrome do Triplo-X



Ocorre em mulheres que apresentam um cromossomo X extra. O cariótipo é representado por 44A + XXX ou por 47, XXX. A mulher afeta geralmente presenta baixa estatura e a fertilidade pode ser reduzida. A frequência de mulheres afetdas e de uma em cada mil nascimentos.


Também pode ocorre de a mulher afetada apresentar mais de um cromossoma X extra (cariótipos com 48, XXXX; 99, XXXXX; etc.)

4 comentários:

  1. isso é mt legal,nunca tinha estudado isso

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  2. este site ajudou bastante em minhas pesquisas escolares sobre anomalias cromossomicas! obg !
    ajudou a saber como ocore a sindrome , o que o portador da msm sofre!
    Marília Reis

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  3. eu queria saber qual o motivo da infertilidade e pq algumas mulheres são super férteis e outras são inférteis.

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  4. eu queria saber o motivo da infertilidade das mulhers com a síndrome do triplo x, e pq algumas mulhers com aesse tal tipo de doença são super férteis e outras com a mesma doença são inferteis.

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